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葉酸 生理周期 クスリ サーバ 時計の歯車のように、代謝経路/サイクルの車輪 葉酸塩、メチオニンおよびホモシステインは、相互に密接に相互連結して相互に依存している. ダイエット由来のテトラヒドロ葉酸塩(THF) およびメチオニン(Met)は酵素駆動反応を経る 代謝ギアの内部回転を維持しながら 彼らの勢いは経路とプロセスを超えて回転しています. メチオニンサイクルの最初の反応は、S-アデノシルメチオニンを生成する タンパク質の主要なメチル供与体であるAdoMetまたはSAMとして知られており、 核酸、炭水化物、脂質および小分子. ザ 改変は、転写、翻訳および翻訳において重要な役割を果たす エピジェネティクス、タンパク質局在化およびシグナル伝達. メチルトランスフェラーゼ アデノシンとホモシステイン(Hcy)に分割されたS-アデノシルホモシステインも生成し、. Hcyの代謝経路は、1つ 3つの可能な経路のうちの1つは、コバラミン依存性 再メチル化は、葉酸代謝の適切な転換を必要とする ホイール. 葉酸サイクルの相互変換反応の間、3つの 葉酸を介した1炭素(1C)ドナーが産生され、 1炭素代謝. 1Cドナーの1つは5-メチルTHFであり、これはコバラミン依存性Hcy再メチル化反応に必要な補因子である. ザ 他の2つの5,10-メチレンTHFおよび10-ホルミルTHFは、チミジル酸一リン酸(dTMP)およびプリンのデノボ生合成に使用され、 それぞれ. チミジル酸塩は、DNA合成および修復に重要である。 プリンは代謝およびシグナル伝達経路の両方において重要な役割を果たす. この反応は、葉酸サイクルに供給することができるジメチルグリシン(DMG)の生成をもたらす.

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得られるシステインは、強力な抗酸化物質の生合成に使用することができる グルタチオンであるか、またはさらに異化され得る. AdoMetの主な機能はメチル転移反応のドナーとなることですが、 S-アデノシルメチオニンアミンに脱炭酸される。そのサイクルをMetに戻す スペルミジンおよびスペルミンの生合成経路に分岐する ポリアミン. メチオニンサイクル/代謝経路 ホモシステイン代謝経路 葉酸代謝経路          葉酸媒介1炭素代謝経路 デノボアームを介したメチオニンサイクルは、タンパク質、核酸および他の分子のトランスメチル化のための主要メチル供与体AdoMetを生産し、広範囲の規制役割を果たします. 経路に沿って、ホモシステインも生成され、そのホモシステインは、その代謝がいくつかの経路の交差点にある. メチオニンサイクルのサルベージアームは、スペルミジンおよびスペルミンポリアミンの生合成に使用されるAdoMet、S-アデノシルメチオニンアミンの脱カルボキシル化形態につながる. 2つの再メチル化経路はメチオニンを再生し、したがってそのサイクルおよびホモシステイン. 一方の経路はコバラミン依存性であり、1炭素(1C)供与体として葉酸(5-メチルTHF)を必要とし、他方はコバラミンとは無関係であるが、1C供与体としてベタインに依存する. 第3の経路は、ホモシステインのシステインへの不可逆的分解、および下流の代謝産物. 葉酸サイクルおよび葉酸介在1炭素経路は、葉酸代謝経路の一部である. テトラヒドロ葉酸(THF)は、5,10、または5および10個の1炭素(1C)置換生物活性葉酸塩の生成のための補因子である デリバティブ. 5-メチル-THFは、コバラミン依存性の1Cドナーである ホモシステインのメチオニンへの再メチル化.

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10-ホルミルTHFは1Cドナーである デノボプリン生合成経路における2つの反応のために、 プリン環のC8およびC2炭素. ホモシステイン代謝のTranssulfuration経路      デノボプリン生合成経路 ポリアミン代謝経路 メチオニン/ AdoMetのレベルが高い場合、ホモシステイン代謝 トランススルフレーション経路に導かれる. したがって、システイン グルタチオンの生合成に使用することができ、強力な 抗酸化剤. あるいは、それはさらに異化して最終 他の経路に供給され得るか、または排泄され得る製品. プリンは核酸生合成において重要な役割を果たし、 ATPのような高エネルギー分子の生成は、 代謝補因子、例えばNAD、FADおよび補酵素Aおよびシグナル伝達 プリン受容体に関与する分子. ポリアミンカチオンは、核酸、タンパク質および他の分子と相互作用し、細胞増殖、増殖および生存において重要な役割を果たす. 哺乳類のポリアミン代謝は、尿素サイクルの重要な要素でもあるL-オルニチンに由来するプトレシンで始まります. 反応は、より高いポリアミンの形成をもたらし、これはプトレッシンに戻され、細胞からの排泄がより容易になる.
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