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アクチンフィラメントの存在は、それを含む細胞構造が動的であることを意味するものではない. さらに、さまざまなタイプのアクチンフィラメント（糸状仮足、ラメリポディアなど）があり、それらは異なる動力学を有する. Microvilliは糸状仮説によく似ています。これらの構造は両方とも、いくつかの調節タンパク質および構造タンパク質（アクチン以外）. しかし、糸状虫症は、微絨毛に比べて高度に動的になるいくつかの相違がある（Seb-Pedr s et al. 彼らは成長したり収縮したり、これらのプロセスを支配する規制メカニズムが存在する（Sauvanet et al. マイクロビリとマイクロビリヤ成分の制御とダイナミクス培養細胞上のマイクロビリは、そのライフサイクルに3つの相を持つ動的構造である：（a）5nm / sで増殖する微絨毛の生成、（b）5分間の定常状態、および）1のレートを持つ後退フェーズ. 定常状態のトレッドミルでのCaco-2細胞の微絨毛におけるF-アクチンコアは、約1の有棘端で単量体添加の速度を有する. プロトカドヘリンの微小間柱リンクは、腸上皮細胞の微小絨毛を安定化させ、長期の定常状態をもたらす（Crawleyら.